紐邁研發(fā)的腦膠質(zhì)瘤動(dòng)物模型成像儀可以通過非侵入性的方式，對(duì)動(dòng)物模型體內(nèi)的腦膠質(zhì)瘤進(jìn)行高分辨率、高敏感度的成像，幫助研究人員觀察腫瘤的生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移和治療效果等。這種成像儀的使用，不僅為腦膠質(zhì)瘤的基礎(chǔ)研究提供了強(qiáng)大的工具，也為開發(fā)新的治療方法和藥物提供了重要的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
腦膠質(zhì)瘤約占中樞神經(jīng)腫瘤的一半, 臨床治療效果差。尤其是膠質(zhì)母細(xì)胞瘤, 其惡性程度極-高, 預(yù)后性差, 是威脅人類健康的主要惡性腫瘤之一，因此, 選擇一種有效的動(dòng)物模型是研究腦膠質(zhì)瘤發(fā)病機(jī)制及其治療方法的關(guān)鍵。
目前建立腦膠質(zhì)瘤的方法有誘發(fā)型、移植型和轉(zhuǎn)基因型三類, 雖然前兩種方法的運(yùn)用時(shí)間較長(zhǎng), 獲得的動(dòng)物模型目前使用比較廣泛, 但卻各有其局限性而限制了它們的應(yīng)用范圍。相對(duì)來說, 轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型具有分子機(jī)制明確、建立系統(tǒng)穩(wěn)定、重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn), 隨著分子生物學(xué)技術(shù)的不斷完善, 轉(zhuǎn)基因動(dòng)物膠質(zhì)瘤動(dòng)物模型的優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)得越來越充分, 尤其是慢病毒介導(dǎo)的膠質(zhì)瘤動(dòng)物模型, 其載體構(gòu)建簡(jiǎn)單, 表達(dá)系統(tǒng)穩(wěn)定性強(qiáng), 免疫原性小, 是一類很有發(fā)展?jié)摿Φ霓D(zhuǎn)基因方法。轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型缺點(diǎn)是組織特異性 注射難度比較大, 而靶向轉(zhuǎn)基因小鼠因具有其獨(dú)-特的優(yōu)勢(shì), 因此，需結(jié)合兩種方法使用。
腦膠質(zhì)瘤動(dòng)物模型的運(yùn)用為臨床上治療人類膠質(zhì)瘤的前期研究提供了重要信息, 雖然動(dòng)物模型能在很大程度上模擬人類膠質(zhì)瘤的發(fā)生, 但目前的研究結(jié)果表明, 動(dòng)物腫瘤模型與人類膠質(zhì)瘤的發(fā)病機(jī)理始終有所差異, 在抗腫瘤藥物篩選上, 很多抗腫瘤藥物對(duì)模式膠質(zhì)瘤動(dòng)物有很好的療效, 但在人體上卻收效甚微，這就提醒著我們還需要不斷開發(fā)建立動(dòng)物腦膠質(zhì)瘤模型的新技術(shù)。
紐邁研發(fā)的腦膠質(zhì)瘤動(dòng)物模型成像儀可以通過非侵入性的方式，對(duì)動(dòng)物模型體內(nèi)的腦膠質(zhì)瘤進(jìn)行高分辨率、高敏感度的成像，幫助研究人員觀察腫瘤的生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移和治療效果等。這種成像儀的使用，不僅為腦膠質(zhì)瘤的基礎(chǔ)研究提供了強(qiáng)大的工具，也為開發(fā)新的治療方法和藥物提供了重要的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
腦膠質(zhì)瘤動(dòng)物模型成像儀技術(shù)指標(biāo)：
場(chǎng)強(qiáng)：1±0.05T ，
共振頻率約42MHz動(dòng)物線圈：直徑60mm
腦膠質(zhì)瘤動(dòng)物模型成像儀適用范圍：
磁共振造影劑大、小鼠活體成像
腦膠質(zhì)瘤動(dòng)物模型成像儀應(yīng)用方向：
腫瘤識(shí)別（腦、皮下、肝臟）
腫瘤生長(zhǎng)與治療過程
肥胖研究
磁共振造影劑研究
腦膠質(zhì)瘤動(dòng)物模型成像儀應(yīng)用案例：
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